Estados avaliados no teste de defeitos congênitos
Onde você mora determina quais testes os bebês fazem, ao conferir preço do cytotec
DOS ARQUIVOS WEBMD
30 de junho de 2004 -- O local onde você mora determina se seu bebê fará exames completos para defeitos congênitos.
Dezessete estados realizam rotineiramente todos os testes metabólicos de triagem de defeitos congênitos recomendados pela March of Dimes – e testam pelo menos 90% dos recém-nascidos para problemas auditivos.
Oito estados realizam rotineiramente apenas os quatro testes de defeitos metabólicos mais básicos em todos os recém-nascidos.
Defeitos sutis, grandes problemas
Você não pode dizer apenas olhando para um recém -nascido se seu pequeno corpo está funcionando como deveria. Se algo está errado com o metabolismo de um bebê - as mudanças químicas que ocorrem dentro das células do corpo - os problemas se tornam óbvios apenas com o tempo.
Esses problemas podem ser muito graves. Em alguns casos, levam à morte. A detecção precoce significa tratamento precoce. E o tratamento precoce pode significar a diferença entre deficiência e desenvolvimento saudável.
A March of Dimes recomenda que todo bebê recém -nascido seja testado para nove desses defeitos metabólicos congênitos. A organização de caridade também recomenda que todos os bebês sejam testados para defeitos auditivos.
Os testes não são difíceis de fazer. Uma pequena picada no calcanhar produz as poucas gotas de sangue necessárias para testar defeitos congênitos. As amostras de sangue geralmente vão para um laboratório estadual, e os resultados são enviados ao médico de cuidados primários da criança.
Não entre em pânico se o primeiro resultado for positivo. Os testes são feitos para garantir que nenhuma criança caia na rede de segurança. Isso significa que muitas crianças ficarão bem em testes posteriores. Mas quando os testes mostram um problema, o tratamento precoce é essencial.
Testes recomendados
Todos os estados e territórios dos EUA testam para:
Fenilcetonúria ou PKU. Crianças com PKU não podem processar uma substância básica encontrada em quase todos os alimentos. A menos que a criança seja tratada, um composto nocivo se acumula no sangue da criança. Causa danos cerebrais e retardo mental . A detecção precoce significa que a criança pode ser colocada em uma dieta especial.
Hipotireoidismo . Essa deficiência hormonal retarda o crescimento e o desenvolvimento do cérebro de uma criança . Quando tratada a tempo, a criança pode receber terapia de reposição hormonal . Isso permite que a criança se desenvolva normalmente.
Galactosemia. Esse problema torna os bebês incapazes de se alimentar do leite, incluindo o leite materno . Isso leva à cegueira, retardo mental e, às vezes, à morte. A detecção precoce permite que essas crianças façam uma dieta sem laticínios.
Anemia falciforme . Esta dolorosa doença do sangue pode danificar órgãos vitais. O tratamento precoce evita algumas das complicações. (Nota: Dakota do Sul e New Hampshire testam apenas certas populações para esta doença).
A March of Dimes também recomenda que todas as crianças sejam testadas para:
Perda de audição
Hiperplasia adrenal congênita, ou HAC, que causa um defeito na produção de hormônios das glândulas adrenais. Isso pode levar ao desenvolvimento anormal dos genitais e problemas de pressão arterial em uma idade muito precoce.
Deficiência de biotinidase, uma deficiência da enzima que afeta a reciclagem normal da biotina (uma das vitaminas B ). Bebês com esse defeito podem desenvolver convulsões , atrasos no desenvolvimento e perda de audição e visão .
Doença da urina do xarope de bordo, um defeito na capacidade de quebrar algumas proteínas na dieta dos recém-nascidos. Bebês com o defeito podem desenvolver convulsões e danos cerebrais .
Deficiência de aciul-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD), que é causada pela falta de uma enzima necessária para converter gordura em energia. Bebês com esse defeito podem desenvolver baixo nível de açúcar no sangue e coma .
Homocistinúria , uma incapacidade de digerir uma proteína nos alimentos. Bebês com esse defeito podem desenvolver retardo mental, convulsões, anormalidades ósseas e coágulos sanguíneos .
Estados bons e não tão bons
Oito estados e Porto Rico realizam rotineiramente apenas os quatro testes básicos de defeitos congênitos em todas as crianças. Estes são Arkansas, Califórnia, Kansas, Kentucky, Montana, Oklahoma (que autorizou, mas não implementou dois testes adicionais), Utah e West Virginia. Dakota do Sul realiza apenas três testes em todos os recém-nascidos; também realiza testes adicionais apenas em populações selecionadas.
Todos, exceto dois desses estados, no entanto, testam pelo menos 90% de seus filhos para perda auditiva . A Califórnia testa apenas 66% da audição de seus filhos; Dakota do Sul testa 85,6%.
Dezessete estados atualmente testam todos os defeitos congênitos recomendados e testam pelo menos 90% das crianças para perda auditiva . São eles: Connecticut, Havaí, Idaho, Illinois, Indiana, Maine, Massachusetts, Mississippi, Nevada, Nova York, Dakota do Norte, Oregon, Rhode Island, Tennessee, Vermont, Virgínia e Wisconsin.
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